バイアグラ監修インデックス

バイアグラ監修インデックス

調教初頭、バイアグラはたんに「UK-92480(俗称シルデナフィルクエン酸)」として探究が始められました。

 

新しいグレードに入った1996クラスの時点で、それは今や「ホスホジエストラーゼ」の拮抗的決心阻害物、つまり「PDE5」の効能を邪魔することができる物でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起はオチンチンの発電場所とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、仮にバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、ダディーにおいて世界的な英雄になるという事が明らかになりました。ただし、この時点ではバイアグラの特長は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザー会社の学者が「PDE5」の姿を理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラにおいて「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、別物機種の分解酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びのプレーヤーに、障害試合に参列させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45年齢の男性がいよいよバイアグラを服用したのは、ファイザー会社のアテローム性動脈硬直症の臨床実験につきでした。

 

こういう被験者が出発の1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈という静脈を通り抜けて、目的の物品を探し当てました。

 

バイアグラの血内輪の濃度は、被験者が食べていた高脂肪のディナーに弱められていたものの、60分け前経過しない内に、極上項目を達していました。

 

バイアグラは、教本役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96百分率が宿主という結合しました。そうして、0.001百分率以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(最も3A4ってその手当酸素の2C9)」を通じて分解されました。

 

高度に分化したチトクロムP450チックは、ありとあらゆる薬物の代謝に脈絡があり、化学的に薬物を裂けを作って破壊して、元凶ユニットにする効能がありました。

 

分解された薬物は、不活性化することもあれば、代謝を活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物を見つけ出す事があります。

 

バイアグラが裂けるといった、かすかに変化した(メチル窒素化された)物が生じますが、根本の物が狭くなっただけで、資質は主としておんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する威力という点からみると、こういう物にはバイアグラの約50百分率の力量がありました。そうして、その内の約40百分率が血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する効力の20百分率が残ったと言うことになります。

 

4タイミングほど経過すると、バイアグラの半が体の外側に出ました。その内の80百分率は便と、あとは尿と共に排泄されました。

 

ただし、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者カップルにその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者のオチンチンが奮い立ち始めました。

 

被験者は家内とのセックスの途中で母乳の痛苦は感じたものの、最後まで関わる事ができました。被験者はバイアグラが自分の家内とのウェディング生活にもたらしてくれた効果を、ファイザー会社に知らせしなくてはと思ったそうです。

 

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